Derivo

Flow-diverter

Descrizione

  • Nome: DERIVO Embolisation Device; DERIVO mini
  • Produttore: Acandis GmbH (Pforzheim, DE)
  • Categoria: Flow-diverter intracranico – stent a flusso deviato, self‑expanding nitinol
    • Struttura a maglia intrecciata con fili di nitinol composito e nucleo in platino; estremità distali chiuse e estremità coniche (flared).
DERIVO® | DERIVO® mini Embolisation Device - acandis

Indicazioni d’uso (IFU)

  • Trattamento di aneurismi intracranici non trattabili con altre tecniche o con rischio elevato in caso di coiling o chirurgia; indicato per vascolarizzazioni da 1.5 mm a 6.0 mm (DERIVO) e 1.5 – 3.5 mm (DERIVO mini) .

Controindicazioni

  • Secondo scheda tecnica l’impianto è controindicato:
    • in pazienti con ipersensibilità al nitinol/platino/iridio
    • in presenza di configurazioni anatomiche non compatibili (dimensioni/ accesso microcateteri)
    • assenza esperienza specialistica in radiologia neurointerventistica.

Specifiche tecniche

CaratteristicaDERIVODERIVO mini
Diametri nominali3.5 – 6.0 mm2.5 – 3.5 mm
Lunghezze15 – 50 mm15 – 25 mm
Compatibilità microcatetere0.027″ ID0.021″ ID
MaterialeNitinol composito + platino; marcatori Pt/Ir 3 proximali/distaliNitinol composito + platino; marcatori Pt/Ir 3 proximali/distali
Finitura superficieBlueXide® antitrombogenicoFinitura BlueXide®
Visibilità radiograficaFili in platino + marcatori; contorno completamente visibileFili in platino + marcatori; contorno completamente visibile
RepositionabilitàFino al 95 % della lunghezzaFino al 95 %
Foreshortening≤ 72 %≤ 72 %
Profilo radiopacoStent interamente radiopaco con marcatori aggiuntiviStent interamente radiopaco con marcatori aggiuntivi
MRI-compatibilitàMR-conditional fino a 3 TeslaMR-conditional fino a 3 Tesla

Riferimenti

Raccolta di immagini

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