Descrizione

  • Processo infiammatorio acuto o subacuto del nervo ottico, che può determinare compromissione visiva unilaterale o bilaterale.
  • Spesso associata a patologie demielinizzanti come la sclerosi multipla.
  • Costituisce una delle principali cause di perdita visiva reversibile nei giovani adulti.

Eziopatogenesi

  • Processo autoimmune demielinizzante primario (sclerosi multipla, neuromielite ottica).
  • Infezioni virali (herpes simplex, varicella-zoster, citomegalovirus).
  • Condizioni infiammatorie sistemiche (sarcoidosi, lupus eritematoso sistemico).
  • Post-vaccinazione o parainfettiva.

Manifestazione clinica

  • Dolore perioculare, accentuato dai movimenti oculari.
  • Deficit del campo visivo (scotoma centrale).
  • Discromatopsia (alterazione della percezione dei colori).
  • Deficit della reazione pupillare alla luce

Imaging

Radiologia tradizionale (RX)

  • Non applicabile nella valutazione della neurite ottica.

Ecografia

  • Ecografia B-mode orbitale: può evidenziare ispessimento e iperecogenicità del nervo ottico in fase acuta.

Tomografia Computerizzata (TC)

  • Poco sensibile; può mostrare ispessimento e enhancement del nervo ottico.
  • Utilizzata in urgenza per escludere compressioni estrinseche o processi espansivi orbitali.

Risonanza Magnetica (RM)

  • Metodo di elezione per la diagnosi.
  • Sequenze T1 con mezzo di contrasto: enhancement del nervo ottico coinvolto.
  • Sequenze STIR e T2: evidenziano edema e ispessimento del nervo ottico.
  • Importante valutazione dell'encefalo per identificare lesioni demielinizzanti associate.

Angiografia / Contrastografia

  • Non indicata specificamente per la diagnosi di neurite ottica.

Diagnosi Differenziale

  • Neuropatia ottica ischemica anteriore.
  • Compressione tumorale del nervo ottico (meningioma, glioma ottico).
  • Patologie infettive (endoftalmite, ascesso orbitario).
  • Uveite posteriore con coinvolgimento papillare.

Diagnostica di laboratorio

  • Ricerca di anticorpi anti-aquaporina-4 (NMO-IgG) per neuromielite ottica.
  • Anticorpi anti-MOG (myelin oligodendrocyte glycoprotein).
  • Esame del liquido cerebrospinale: bande oligoclonali in caso di sclerosi multipla.
  • Screening infettivo e autoimmunitario in casi selezionati.

Trattamento

Trattamento chirurgico

  • Non previsto nel trattamento della neurite ottica.

Trattamento interventistico

  • Non indicato per la gestione della neurite ottica isolata.

Trattamento medico

  • Somministrazione di corticosteroidi endovenosi ad alte dosi (metilprednisolone).
  • Trattamento delle patologie di base (sclerosi multipla, neuromielite ottica).
  • Plasmaferesi nei casi refrattari agli steroidi.

Bibliografia

  • Optic Neuritis Study Group. The clinical profile of optic neuritis: experience of the Optic Neuritis Treatment Trial. Arch Ophthalmol. 1991.
  • Jarius S, Wildemann B. The history of neuromyelitis optica. J Neuroinflammation. 2013.

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