Descrizione

  • Infezione parassitaria del sistema nervoso centrale causata dalla fase larvale di Taenia solium.
  • È la principale causa di epilessia acquisita nei paesi in via di sviluppo.
  • Può coinvolgere il parenchima cerebrale, il sistema ventricolare e le meningi.

Eziopatogenesi

  • Ingestione di uova di Taenia solium tramite acqua o alimenti contaminati.
  • Le larve (cisticerchi) migrano attraverso il circolo ematico fino al sistema nervoso centrale.
  • La risposta infiammatoria dell'ospite determina la sintomatologia clinica e l'evoluzione delle lesioni.

Manifestazione clinica

  • Crisi epilettiche parziali o generalizzate.
  • Cefalea cronica.
  • Segni di ipertensione endocranica nei casi di ostruzione ventricolare.
  • Deficit neurologici focali in base alla localizzazione delle cisti.
  • Disturbi cognitivi o alterazioni comportamentali nelle forme diffuse.

Imaging

Radiologia tradizionale (RX)

  • Calcificazioni cerebrali multiple nei casi cronici, visibili alle radiografie del cranio.

Ecografia

  • Ecografia transfontanellare nei neonati può evidenziare masse cistiche intraparenchimali.

Tomografia Computerizzata (TC)

  • Lesioni ipodense con o senza calcificazioni; possono essere multiple o singole.
  • Enhancement anulare dopo contrasto nelle fasi attive infiammatorie.
  • Idrocefalo secondario a ostruzione dei flussi liquorali nei casi intraventricolari o subaracnoidei.

Risonanza Magnetica (RM)

  • Lesioni cistiche isointense al CSF in T1 e T2.
  • Identificazione della scolex come nodulo eccentrico ("dot sign") nelle lesioni vitali.
  • Enhancement parietale nella fase granulomatosa; calcificazioni appaiono ipointense in T2 e GRE/SWI.

Angiografia / Contrastografia

  • Non indicata nella diagnosi di routine della neurocisticercosi.

Diagnosi Differenziale

  • Ascessi cerebrali.
  • Metastasi multiple con necrosi centrale.
  • Granulomi tubercolari.
  • Malformazioni vascolari cistiche.

Diagnostica di laboratorio

  • Test sierologici (ELISA, Western Blot) su sangue o liquido cerebrospinale per anticorpi anti-cisticerco.
  • Esame del liquido cerebrospinale: pleiocitosi linfocitaria, iperproteinorrachia, riduzione del glucosio.

Trattamento

Trattamento chirurgico

  • Rimozione endoscopica dei cisticerchi intraventricolari complicati da idrocefalo.
  • Derivazione ventricolare nei casi di idrocefalo ostruttivo non risolvibile.

Trattamento interventistico

  • Non generalmente indicato nella gestione della neurocisticercosi.

Trattamento medico

  • Antielmintici: albendazolo o praziquantel.
  • Corticosteroidi per ridurre l'infiammazione peri-lesionale durante il trattamento antiparassitario.
  • Antiepilettici per il controllo delle crisi.

Bibliografia

  • Garcia HH, Nash TE, Del Brutto OH. Clinical symptoms, diagnosis, and treatment of neurocysticercosis. Lancet Neurol. 2014.
  • White AC Jr, Coyle CM, Rajshekhar V, et al. Diagnosis and treatment of neurocysticercosis: 2017 clinical practice guidelines. Clin Infect Dis. 2018.

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