Descrizione
- I tumori renali comprendono neoplasie benigne e maligne che originano dal parenchima renale o dal sistema escretore
- Il carcinoma a cellule renali (RCC) rappresenta il tumore maligno più comune dell'adulto
- Forme istologiche principali: RCC a cellule chiare, papillare e cromofobo
- Neoplasie benigne includono oncocitoma e angiomiolipoma
- Nei bambini il tumore più frequente è il nefroblastoma (tumore di Wilms)
Eziopatogenesi
- Fattori di rischio: fumo, obesità, ipertensione, esposizione a sostanze nefrotossiche (cadmio, tricloroetilene)
- Sindromi ereditarie: von Hippel-Lindau (RCC a cellule chiare), sindrome di Birt-Hogg-Dubé, sindrome di Lynch
- Alterazioni genetiche: delezione del cromosoma 3p (VHL), mutazioni di MET (RCC papillare)
Manifestazione clinica
- Triade classica (rara): ematuria macroscopica, dolore lombare, massa palpabile
- Ematuria intermittente o microematuria
- Sintomi sistemici: febbre, perdita di peso, ipertensione, anemia o policitemia
- Sindromi paraneoplastiche: ipercalcemia, disfunzione epatica (sindrome di Stauffer)
Imaging
Radiologia tradizionale (RX)
- Limitata utilità; occasionalmente può mostrare calcificazioni renali o alterazioni del profilo renale
Ecografia
- Esame di primo livello per la valutazione delle masse renali
- Differenzia formazioni cistiche da solide
- Valutazione vascolare con Doppler
Tomografia Computerizzata (TC)
- Esame di riferimento per la caratterizzazione delle lesioni renali solide
- Studio multifasico: fase cortico-midollare, nefrografica, escretoria
- Valutazione estensione locale, venosa (trombi in vena renale o cava) e metastatica
Risonanza Magnetica (RM)
- Alternativa in caso di controindicazioni alla TC con contrasto
- Utile per la valutazione dell'invasione venosa e della componente emorragica
- Stadiazione locale e follow-up
Angiografia / Contrastografia
- Storicamente usata per la vascolarizzazione tumorale
- Oggi impiegata in ambito interventistico (embolizzazione preoperatoria o palliativa)
Diagnosi Differenziale
- Cisti renali complesse (Bosniak III-IV)
- Angiomiolipoma (benigno ma a rischio di emorragia)
- Oncocitoma (difficile da distinguere da RCC cromofobo)
- Metastasi renali (rare)
Diagnostica di laboratorio
- Emocromo: anemia o policitemia
- Funzionalità renale: creatinina, BUN
- Elettroliti: ipercalcemia paraneoplastica
- Esame urine: ematuria, proteinuria
- Biopsia renale: solo in casi selezionati per guida terapeutica o diagnosi differenziale
Trattamento
Trattamento chirurgico
- Nefrectomia radicale per tumori localizzati di grosse dimensioni
- Nefrectomia parziale per tumori piccoli (<4 cm) o in pazienti monorene
- Approccio laparoscopico o robotico sempre più diffuso
Trattamento interventistico
- Ablazione percutanea (radiofrequenza, crioablazione) per lesioni di piccole dimensioni o in pazienti non operabili
- Embolizzazione arteriosa palliativa per sanguinamento o dolore
Trattamento medico
- Target therapy (inibitori tirosin-chinasici: sunitinib, pazopanib)
- Immunoterapia (nivolumab, pembrolizumab)
- Chemioterapia e radioterapia con ruolo limitato
Bibliografia
Raccolta di immagini
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"Tumori del rene"
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