Descrizione

  • Tumore più frequente dell’apparato genitale femminile
  • Rappresenta circa il 5,5% di tutti i tumori femminili
  • Età media alla diagnosi tra 45 e 74 anni, con picco tra 55 e 64 anni
  • Solo l’1,8% dei casi diagnosticato in donne sotto i 40 anni

Istotipi

  • Classificazione WHO 2003:
    • Tipo 1 (85%): estrogeno-correlato, prognosi favorevole
      • Carcinoma endometrioide
      • Variante con differenziazione squamosa
      • Variante villoghiandolare
      • Variante secretoria
      • Variante a cellule ciliate
    • Tipo 2 (15%): non estrogeno-correlato, prognosi sfavorevole
      • Adenocarcinoma mucinoso
      • Adenocarcinoma sieroso
      • Adenocarcinoma a cellule chiare
      • Adenocarcinoma a cellule miste
      • Adenocarcinoma a cellule squamose
      • Adenocarcinoma a cellule di transizione
      • Carcinoma a piccole cellule
      • Carcinoma indifferenziato

Eziopatogenesi

  • Tipo 1: legato a iperestrogenismo cronico (obesità, anovulazione cronica, terapia estrogenica)
  • Tipo 2: indipendente dagli estrogeni, frequente in donne anziane, atrofia endometriale

Manifestazione clinica

  • Sanguinamento uterino anomalo, soprattutto in postmenopausa
  • Perdite ematiche intermestruali o ipermenorrea
  • Talora asintomatico nelle fasi iniziali

Imaging

Radiologia tradizionale (RX)

  • RX torace utile nella stadiazione preoperatoria
  • Utile per identificare lesioni polmonari sospette

Ecografia

  • Ecografia transvaginale (TV) primo livello diagnostico
  • Ecografia TV di II livello per valutare invasione miometriale e stroma cervicale

Tomografia Computerizzata (TC)

  • TC torace + addome con MdC nella stadiazione sistemica e in casi avanzati
  • Indicata nei tumori di alto grado, neoplasie non operabili o con sospetta metastasi
  • Utile nel follow-up post-operatorio nei casi ad alto rischio

Risonanza Magnetica (RM)

  • RM addome inferiore con MdC indicata quando:
    • Non disponibile ecografia TV di II livello
    • Infiltrazione miometriale o dello stroma cervicale non chiaramente definibile
    • Malattia localmente avanzata o pazienti unfit
  • Permette di valutare:
    • Invasione del miometrio: interruzione/irregolarità zona giunzionale, invasione <50% (FIGO Ia) o >50% (FIGO Ib)
    • Coinvolgimento cervicale (FIGO II), sierosa e annessi (FIGO IIIa)
    • Estensione vaginale/parametriale (FIGO IIIb)
    • Linfonodi loco-regionali (FIGO IIIc)
    • Vescica/retto (FIGO IVa)
  • Limitata efficacia nella valutazione dell’iperplasia e di tumori FIGO Ia evidenti all’ecografia TV
  • Limiti in presenza di leiomiomi, adenomiosi, menopausa, tumore polipoide, estensione al corno uterino, scarso contrasto tumore/miometrio

Angiografia / Contrastografia

  • Non utilizzata nella pratica clinica per questa neoplasia

Diagnosi Differenziale

  • Iperplasia endometriale semplice o complessa
  • Polipi endometriali
  • Fibromi sottocavitari
  • Carcinoma della cervice uterina

Diagnostica di laboratorio

  • Ecografia TV + colposcopia + biopsia per la diagnosi iniziale
  • Classificazione molecolare utile per stratificazione prognostica:
    • POLEmut: prognosi favorevole
    • MMR instabile/NSMP: prognosi intermedia
    • Mutazione p53: prognosi sfavorevole

Trattamento

Trattamento chirurgico

  • Isterectomia totale con annessiectomia bilaterale nei casi operabili
  • Stadiazione chirurgica in caso di alto rischio (linfadenectomia pelvica/para-aortica)

Trattamento interventistico

  • Non utilizzato nella gestione primaria

Trattamento medico

  • Radioterapia e chemioterapia adjuvanti in caso di fattori di rischio post-operatori
  • Chemioterapia neoadiuvante nei casi localmente avanzati o pazienti non operabili

Follow-up

  • TC torace + addome con MdC post-operatoria nelle pazienti con diagnosi incidentale di carcinoma endometriale dopo isterectomia
  • Follow-up strumentale indicato in presenza di:
    • Carcinomi di alto grado
    • Invasione miometriale >50%
    • Infiltrazione stromale cervicale
    • LVSI (invasione linfovascolare)
    • Neoplasie con diametro >2 cm

Bibliografia


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